Â鶹Éç

Mange forbinder knogleforskning med dinosaurskeletter, men når Clarissa Schmal ser i mikroskopet på Københavns Universitet, ser hun dynamiske processer, der regulerer knoglernes konstante nedbrydning og genopbygning. Fra august 2024 til maj 2025 skal hun studere knogleskørhed og behandling med parathyreoideahormon på Stanford.

Knogleskørhed (osteoporose) er karakteriseret ved reduceret knoglemasse og rammer 1 ud af 3 kvinder og 1 ud af 5 mænd over 50 år. Sygdommen øger risikoen for knoglebrud, især hoftebrud, hvor over 50 % af patienterne aldrig genvinder gangfunktionen. Med en aldrende befolkning estimeres 4,5 millioner hoftebrud globalt inden 2050.

Osteoporose skyldes nedsat aktivitet af knogledannende osteoblaster og øget aktivitet af knoglenedbrydende osteoklaster. Mens de fleste behandlinger forhindrer knoglenedbrydning, er stimulering af knogledannelse nødvendig for helbredelse. To anabolske lægemidler, teriparatid og abaloparatid, målretter parathyreoideahormonreceptoren (PTH1R) og øger knoglemassen ved at fremme osteoblastdifferentiering. Dog mindskes deres effektivitet over tid, og behandlingen er begrænset til to år. Årsagerne til PTH-resistens er stort set ukendte, men dette er et fokus for Professor Joy Wu’s forskningsgruppe.

Samtidig forsker Ass. Prof. Abbas Jafari i enzymet Asparagin Endopeptidase (AEP), som regulerer lysosomal proteolyse, inklusive nedbrydning af PTH. PTH-behandling øger osteoprogenitorceller, der producerer AEP, hvilket kan bidrage til PTH-resistens.

Under sit ophold i Stanford vil Clarissa undersøge AEP’s rolle i udviklingen af PTH-resistens, støttet af et samarbejde mellem Jafari Group i København og Wu Group i Stanford.

Fem danske medicinstuderende på forskningseventyr i USA

For tiende Ã¥r i træk har Â鶹Éç tildelt pre-graduate stipendier – ogsÃ¥ kaldet DARE-fellowships – til danske medicinstuderende...