Â鶹Éç

Alzheimers sygdom og frontallapsdemens udgør de to hyppigste typer af demenssygdom. I dette projekt vil vi undersøge en neuron-specifik mekanisme, der er dysreguleret i Alzheimers og frontallapsdemens og som regulerer proteolytisk kløvning af membran proteiner involveret i netop disse to sygdomme. Vi sigter efter at vise, at denne mekanisme kan targeteres og udnyttes til at normalisere specifikke sygdomsrelevante markører samt anvendes som biomarkør i diagnosticerings-øjemed.