Â鶹Éç

Psykiatriske lidelser udgør en enorm økonomisk byrde for samfundet. I Danmark er den kumulative incidensrate for en psykiatrisk lidelse ved 18-Ã¥rsalderen hele 15%. 

Skizofreni er en af de største psykiatriske lidelser med kun begrænsede behandlingsmuligheder. De nuværende lægemidler er uspecifikke, de behandler ikke de væsentligste symptomer, og mange patienter er behandlingsresistente og lider af bivirkninger fra medicinen.

Imidlertid har nye genetiske og epidemiologiske studier identificeret flere risikofaktorer forbundet med skizofreni. Opdagelsen af disse faktorer har dog endnu ikke ført til en bedre forstÃ¥else af mekanismerne bag udviklingen af skizofreni. 

Med dette samarbejde vil anvende kendte risikofaktorer for skizofreni og implementere banebrydende teknologier til at udforske risikofaktorernes rolle i dyremodeller og i menneskelige hjerneorganoider. 

Vi vil med projektet undersøge, hvordan skizofreni-associerede hjernedysfunktioner opstÃ¥r under udviklingen af hjernen, og hvorfor symptomerne først manifesterer sig meget senere i livet i ungdomsÃ¥rene. Endelig vil vi identificere, hvorfor risikofaktorer giver hjernedysfunktion hos nogle individer, mens andre er modstandsdygtige/resiliente over for dem. At stimulere de mekanismer, der øger resiliensen  hos patienter, kan være en fremtidig terapeutisk tilgang til psykiatriske lidelser.

Vores team består af eksperter fra forskellige fagområder: Enkeltcelle-omik, beregning og hjerneudvikling (Prof. Konstantin Khodosevich, København), højopløsningsproteomik og protein-protein-netværk (Prof. Alicia Lundby, København), menneskelig cellulær modellering og klinisk psykiatri (Lektor Carl Sellgren, Stockholm) og dyremodeller og adfærd (Prof. Urs Meyer, Zürich).