Â鶹Éç

Medfødt hjertesygdom (CHD) omfatter en række tilstande med komplekse interaktioner med andre organsystemer. Denne undersøgelse fokuserer på medfødte kardiovaskulære shunts, specifikt dem mellem aorta og lungearterien. Disse shunts forårsager en overdreven blodgennemstrømning til lungerne, hvilket skader både hjertet og lungerne. Selv efter at shunten er lukket, forbliver dødeligheden høj, især på grund af lungeskader, der kan vare i årevis. Ny forskning af Noah Nilssons danske vejleder, professor Vibeke Hjortdal, forbinder disse skader med det pulmonale lymfesystem.

Lymfesystemet, som omfatter kar, lymfeknuder og lymfoidt væv, spiller en afgørende rolle i immunforsvaret, fedttransport og væskebalance. Under normale forhold returnerer lymfekar væske fra væv til blodbanen, hvilket forhindrer ødemer og sikrer korrekt cirkulation. Når en shunt imidlertid forårsager overdreven blodgennemstrømning til lungerne, siver mere væske ud i det omkringliggende væv. Selvom lymfesystemet midlertidigt kan håndtere denne overbelastning, bliver det til sidst dysfunktionelt og skader lungevævet. Spædbørn med medfødt hjertesygdom kan være særligt sensitive for at få skader på lungevævet, men dette er stadig uklart.

For at undersøge dette vil Noah Nilsson rejse til University of California, San Francisco (UCSF) for at arbejde sammen med professor Sanjeev Datar, en førende ekspert i lymfatiske komplikationer ved medfødt hjertesygdom. Undersøgelsen vil fokusere på at identificere, hvilke gener i pulmonale lymfekar der påvirkes af en shunt, forstå, hvorfor de forbliver påvirkede efter shunten er lukket, og finde nye behandlingsmuligheder baseret på genekspressionsanalyse. Noahs projekt er en del af et større banebrydende projekt inden for området.

Fem danske medicinstuderende på forskningseventyr i USA

For tiende Ã¥r i træk har Â鶹Éç tildelt pre-graduate stipendier – ogsÃ¥ kaldet DARE-fellowships – til danske medicinstuderende...