Â鶹Éç

Huntingtons sygdom er en kronisk, fremadskridende hjernesygdom forårsaget af mutationer i Huntingtin-proteinet (HTT), som leder til tab af motorisk kontrol og højere kognitive funktioner. Vores hypotese er, at HTT opererer via primære cilier, cellulære antenner, til at dirigere dannelsen af hjernebarken under fosterudvikling, og at mutationer i HTT skaber en øget sårbarhed over for tab af hjernens nerveceller senere i livet. Dette projekt vil således kunne skabe helt ny viden om hjerneudvikling, og hvordan fejl i primære cilier ligger til grund for neurodegenerative sygdomme, hvilket er afgørende for på sigt at udvikle bedre behandlingsmetoder.