Â鶹Éç

Udvikling af lægemidler til behandling af hjernesygdomme er en stor udfordring pÃ¥ grund af hjernens kompleksitet og dens naturlige beskyttende barrierer, som begrænser lægemidlers adgang til hjernen. Dette er især problematisk for store terapeutiske molekyler som monoklonale antistoffer (mAbs). Monoklonale antistoffer tilbyder et højt terapeutisk potentiale, men den begrænsede transport ind i hjernen kræver administration af høje doser for at opnÃ¥ en terapeutisk effekt, hvilket øger risikoen for bivirkninger. 

Dette projekt vil udersøge en innovativ løsning via bivalente ligander, der midlertidigt blokerer antistof-binding. Disse ligander er designet til at nedbrydes under hjernespecifikke betingelse og sikrer derved, at antistofferne kun aktiveres i hjernen. Denne metode kan revolutionere behandlingen af hjernesygdomme ved at forbedre terapiens effektivitet og reducere bivirkninger. Målet er at teste denne tilgang på tre lovende mAbs med potentiale til at udvide den til andre.